IL LABORATORIO DI ANALISI E RICERCA GENETICA, DENOMINATO APULIA GENETICS, È IL CUORE PULSANTE E L'ELEMENTO DISTINTIVO DI APULIA DIAGNOSTIC NEL TERRITORIO CHE SI OCCUPA DI:

RICERCA

Il comitato etico-scientifico ha il compito di stringere importanti collaborazioni e organizzare progetti di ricerca con prestigiosi Laboratori Universitari, Ospedali e Istituti Scientifici.

 

DIAGNOSTICA

Apulia Genetics persegue l'eccellenza mediante l'installazione di dotazioni strumentali all'avanguardia in grado di garantire prestazioni superiori in termini qualitativi e di efficienza.

INDAGINI GENETICO MOLECOLARI

La strumentazione avanzata di cui dispone il  Laboratorio di analisi e ricerca genetica “Apulia Genetics” garantisce l'esecuzione di indagini routinarie e genetico-molecolari quali: 

  • Oncologia molecolare: test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e per la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari
  • Biopsia liquida: analisi mutazionale su DNA circolante di pannelli di geni drivers comuni a tutte le principali neoplasie e ricerca di specifiche mutazioni di resistenza, mediante Next Generation Sequencing
  • Esoma clinico: sequenziamento delle porzioni del genoma che “codificano” le proteine
  • Tumor mutation burden (TMB): carico mutazionale del tumore per trattamenti personalizzati e “medicina di precisione”
  • Farmacogenetica: studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici
  • Genetica molecolare: test genetici, citogenetici e biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche, cariotipo digitale

  • Genetica della riproduzione: analisi genetiche e management delle coppie infertili
  • Abortività ricorrente: analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività
  • Diagnosi genetica preimpianto (PGD): procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto
  • Diagnosi prenatale non invasiva (NIPT): test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno; diagnosi di alterazioni cromosomiche numeriche o strutturali
  • Next generation sequencing: screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante questa nuova tecnologia
  • Genetica cardiovascolare: valutazione dei fattori di rischio e dei profili genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari
  • Genetica forense: analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine
  • Indagini di paternità e consanguineità: sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità e consanguineità controverse
  • Genetica preventiva: analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva
  • Infettivologia molecolare: test molecolari per l'identificazione, l'analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi
  • Nutrigenetica: valutazione di varianti genetiche che influenzano l'assunzione dei nutrienti da parte dell'organismo